8月19日，中国生物制药公布的2026年中期业绩显示，业绩延续高增长趋势。在“创新+对外授权”的驱动下，公司上半年实现营收194.4亿元，同比增长10.6%，再创历史新高；核心业务经调整归母净利润33.4亿元，同比增长92.3%。创新药及对外授权收入同比劲增44.3%，成为驱动公司业绩强势增长的主要动力。

公司在中期会上首次披露，过去三年已在人工智能领域投入约6亿元，AI技术全面渗透至公司药品研发、生产、商业化的全周期链条，驱动研发效率与创新质量显著提升。在年轻一代管理层的领导下，这家老牌大药企正展现出新的活力和优势。

延续高增长 创新药+对外授权收入同比猛增44.3%

作为正大集团谢氏家族第四代的代表，谢其润、谢承润姐弟从2015年开始接棒中国生物制药，并为公司打上创新标签。特别是过去一年，中生动作频频，多个标杆型交易落地，“双向BD”“国际化”成为新的品牌关键词。

最新半年度业绩公告显示，公司上半年研发费用达30.8亿元，预计2026全年研发费用率约19%。1类创新药罗伐昔替尼片、培来加南喷雾剂、纳地美定片获批上市；核心产品安罗替尼新获批腺泡状软组织肉瘤、一线鳞状非小细胞肺癌适应症；库莫西利HR+晚期乳腺癌一线获批上市，成为覆盖HR+晚期乳腺癌一线与二线治疗的CDK2/4/6抑制剂。截至目前，中生累计20款国家1类或2类创新药、8款生物类似药获批上市，创新成果转化效率位居行业前列。

随着接连与赛诺菲、阿斯利康达成合计34.3亿美元的两笔对外授权，中国生物制药国际化布局也迎来突破。上半年业绩公告显示，公司对外授权收入达9.8亿元，创新药加对外授权收入合计达87.9亿元，同比增长44.3%，成为驱动业绩增长的核心动力。

三年投入6亿，AI赋能六大研发平台

业绩会上，中国生物制药首次对外全面展示其AI战略及成果。中国生物制药董事会主席谢其润表示，集团将全面拥抱AI，积极推动AI与全产业链深度融合，以驱动研发效率与运营效率的双重跃升。

数据显示，过去三年，中生共投入约6亿元资金，用于AI基础设施和平台搭建，并形成了覆盖药物发现、药物设计、临床开发、注册与安全、生产与供应及商业化的药品全生命周期赋能体系，开发了智能情报平台、蛋白结构预测模型、供应链大脑以及立项调研、中心调研、医学审核、不良反应报告处理等众多智能体应用。

中国生物制药首席执行长谢承润表示，AI正在成为中生贯穿药物全生命周期的通用能力，AI不是一条单独的业务，或者一个单独的项目，而是叠加在研发、生产和商业化之上的“能力层”，把集团的管线规模、专业数据和产业场景，转化为更高质量的研发决策、更快的开发速度和更高的经营生产率。

早在2022年，中生即提出包括“数字化”在内的四大战略，与华为、字节跳动、晶泰科技等AI领域科技企业均建立了紧密合作。90后掌舵者领衔的年轻管理团队，整体平均年龄30岁左右的员工队伍，让这家老牌药企切入AI时代有了同行难以企及的独特优势。“一号位引领”战略之下，公司将AI布局渗透到业务的每一根血管。

在研发方面，中生搭建的AI辅助药物开发平台已覆盖小分子、ADC、siRNA、OAPD、分子胶、TME六大平台，横跨肿瘤、心血管/代谢、呼吸/自免、外科/镇痛等多个治疗领域，深度赋能25个早研阶段管线及37个临床阶段管线的开发。

在生产领域，公司在安得卫等战略产品上使用AI工具，在细胞培养阶段和纯化阶段利用AI助手辅助生产监控与预测，实现抗体产量提高20%，生物药制造成本下降20%，产品毛利提升显著。

在管理运营和商业化等领域，中生通过全域“AI native”改造，重新拆解工作流程，把规则明确、重复量大、可验证的部分交给AI，把人转向判断、协同和责任承担，实现了显著的人效提升和成本压缩。

AI助力19亿美元大单临床提速

老牌药企与最年轻的管理团队，传统行业与未来赛道，双重的“新老碰撞”，正在中国生物制药内部持续融合激荡。

中生透露，在小分子领域，通过AI赋能，PCC发现阶段所需化合物合成数量，从过去的数百个减少到50~100个。口服蛋白降解剂（OAPD）平台，PCC开发时间可从2年缩短至最低8个月。

实际上，AI在研发领域的应用已经助力中生兑现商业化价值。临床端，AI已赋能37个资产的临床开发。不久前，以19亿美元总价授权给阿斯利康的慢阻肺创新药TQC3721（PDE3/4抑制剂），即在临床中应用了AI技术，为最终对外授权达成立下了功劳。通过自研模型患者筛选试点，在某临床中心部署模型后，第一周即匹配出30名受试者，相当于该中心过往2个月的入组数量。同时，通过智能体进行中心化监察，节省人工监察工作量。通过AI应用， TQC3721悬浊液三期临床时间缩短10%-15%，干粉吸入剂一期开发也通过AI赋能提前数月获得了数据，加速了对外授权。

据中国生物制药透露，在临床阶段，AI在患者招募、中心调研、数据管理等方面的应用，可将三期临床时间由过去的2~3年缩短到1.8~2.5年。

谢其润表示，在AI医药领域，规模优势至关重要，中生拥有庞大的数据积累，构成了我们最核心的竞争壁垒，基于此自研的AI模型也更为精准，能够支撑更具想象力的药物开发。在她看来，AI的潜力远不止于提升现有研发效率。未来，公司将持续把AI投入中枢神经（CNS）等更前沿的研究领域，面向“不可成药”的靶点和分子，用AI打开传统制药无法触及的天花板。

AI驱动多款重磅创新药加速上市

不仅是PDE3/4授权出海，中国生物制药多个由AI驱动的FIC/BIC创新药物已顺利推进至临床阶段。

例如其自主研发的1类新药TRD205（一款高选择性AT2R拮抗剂），就是用AI赋能分子生成与筛选做出来的非阿片类镇痛新药。慢痛领域已经有二十多年没有新机制获批，中生的AI平台在分子设计阶段采用“靶点驱动从头生成”策略，直接读取AT2R靶点口袋的三维结构，在化学空间里自主生成候选分子，通过AI基于天然产品框架进行设计，相互交叉验证，锁定10余种高一致性结构、且分子性质合适的分子，最后用湿实验进一步得出3-5个优质分子——TRD205就是其中之一。近期，TRD205慢性术后神经痛的2期数据已经读出阳性结果，还被CDE纳入突破性治疗品种，审评全面加速。

此外，中生自主建设的口服蛋白降解剂OAPD平台，借助AI分子生成技术加速蛋白降解剂的发现。基于该平台的TQB3019 (BTK PROTAC)、TQB3126 (ER PROTAC)等多个创新药物均具有同类最佳（BIC）潜力。小分子AI设计平台产出的TQB3909（BCL-2抑制剂）、TQH3906（TYK2抑制剂）已进入NDA及临床三期阶段。