当越来越多来自中国的研究成果走上全球学术交流的平台，中国在全球医学领域的参与度和影响力正在不断提升。

近日，欧洲心脏病学会（ESC）年会和欧洲呼吸学会（ERS）年会相继举行。在这两场全球慢病领域重要的学术盛会上，中国研究者和中国医学创新的身影愈发活跃。

两场大会期间，阿斯利康分别举办“中国之夜”，邀请来自相关疾病领域的国内外权威专家，就如何共塑未来的慢病管理展开交流。在阿斯利康全球执行副总裁、国际业务负责人尹思睿（Iskra Reic）看来，“中国之夜”为国内外学术界提供了一个分享经验，探讨规模化惠及患者的解决方案的机会，意义重大。

“在‘中国之夜’，我们聚焦未来慢病诊疗发展的三大重点方向：首先是推动科学进步。其次，是促进诊疗变革，改善患者结局，因为科学创新只有真正转化为患者获益才有意义。最后，我们会进一步深化中外协作。”尹思睿在接受新华网采访时说。

从“参与全球”到“贡献全球”

过去相当长一段时间里，中国与全球医药创新之间的连接，更多体现为全球创新成果进入中国、服务中国患者。如今，这一关系正在发生变化。

中国不仅是全球创新成果的重要应用市场，也正在成为全球创新体系中的重要参与者和贡献者。2025年，中国贡献了全球约30%的创新研发管线，中国生物科技企业在全球对外授权交易总额中约占40%。

与此同时，依托庞大的患者群体以及强大的临床研究能力，中国不仅在临床试验的“规模”上，更在“质量”上成为了重要的贡献者。

“显而易见，中国正为全球循证证据作出越来越重要的贡献。”尹思睿说。“在今年的ERS和ESC年会上，我们可以明确地感受到这一点。”

尹思睿表示，阿斯利康已将中国视为全球创新的重要引擎。在此背景下，“中国之夜”将不仅是展示研究成果的学术交流平台，也是连接专家、分享疾病管理实践、共同寻找规模化解决方案的重要契机。

“多病共管”时代下的科研创新方向

全球慢病管理正面临新的挑战。

尹思睿表示，心血管疾病、糖尿病、呼吸系统疾病以及慢性肾脏病之间往往相互关联，共同危险因素也可能加速疾病进展。在中国，约85%的确诊一种慢性病的患者，往往同时罹患多种慢性疾病。这意味着，慢病管理不能仅围绕单一疾病展开，而需要通过更早诊断、更早干预和更连续的疾病管理。

这一变化也体现在阿斯利康今年ESC、ERS的研究布局中。在ESC上，阿斯利康公布了其新型醛固酮合成酶抑制剂的长期数据，用于标准治疗基础上的高血压联合治疗，以及新型口服PCSK9抑制剂的研究设计和基线数据；在ERS上，阿斯利康则公布了一款新型慢阻肺病领域生物制剂的两项全球III期研究数据。

从高血压到血脂管理，从哮喘到慢阻肺病，阿斯利康持续在慢病领域布局广泛且丰富的产品管线，以更多创新解决方案应对相互关联的疾病。这些研究所回应的并非是单一疾病的某一个治疗环节，而是临床实践中日益复杂的患者需求。

慢病诊疗变革的新思路

但在尹思睿看来，科学创新本身并不是终点。

“如果我们想要真正攻克慢病共存的挑战，仅仅依靠药物还远远不够。关键还在于尽早干预、尽早诊断，并为患者提供覆盖全病程的更高效、更有效的治疗。”她表示，“因此，我们通过加强合作，改善患者结局，以及支持不同创新诊疗项目。”

这一理念也延伸到医疗服务体系建设。尹思睿介绍，阿斯利康通过支持国家标准化代谢性疾病管理中心、重度哮喘卓越中心等相关项目，推动疾病诊疗和管理模式不断规范化。

从科研突破到临床应用，再到疾病管理模式的完善，推动科学进步的意义正在于让更多创新真正进入诊疗实践、转化为患者可以感知的获益。

深化协作，让中国经验走向全球

如果说科学创新解决的是“有没有更好的办法”，诊疗变革回答的是“如何让更多患者真正用上”，那么深化协作则进一步决定了这些创新能否产生更广泛的全球价值。

尹思睿指出，面对庞大的患者群体和沉重的疾病负担，中国正在快速推进诊疗模式创新，并不断探索具备规模化推广潜力的慢病解决方案。

“在‘健康中国2030’目标下，中国正在持续加强慢病预防、早期干预和早期诊断，并探索规模化、标准化的疾病管理模式。同时，中国也正在积极开发和应用AI工具及新技术平台，以优化端到端的患者全病程管理。”她说，“我们相信，这些方案具备规模化潜力，这意味着全球许多其他国家和地区可以借鉴中国经验并从中受益。”

除学术交流以外，这种协作也正在延伸至研发和产业领域。

目前，阿斯利康有两个全球战略研发中心位于中国，中国研发团队正在主导超20项全球临床研究；在中国约有200项试验正在开展，覆盖超过500家医院。过去几年，阿斯利康已与17家中国生物技术及生物制药企业达成合作，包括近期宣布的与石药集团和正大天晴开展的合作，也进一步强化了其在慢病领域的产品组合和研发管线。

从研发到临床，从企业合作到疾病管理，中国正在越来越深地嵌入全球创新体系。这意味着，中国与全球创新之间的关系正在从过去更多的“引进与应用”，走向共同研发、共同验证、共同转化以及共同探索解决方案。

对阿斯利康而言，这既意味着更多创新在中国产生、验证和落地，也意味着中国积累的创新成果、临床证据和疾病管理经验，将在全球范围内释放更大价值。

声明：本文不用于任何推广目的，如有疑问请咨询医疗卫生专业人士。

参考文献：

1. Citeline/Pharmaprojects全球药物研发管线数据；BCG关于全球生物制药交易趋势的分析；医药魔方2025年全球医药交易趋势分析

2. Zhang Z, Hu C, Cai Y, Liu F, Duan Y, Wu X, Hu D. The evolution of comorbidities in chronic diseases among Chinese middleaged and elderly people: Evidence from the CHARLS (20152020)[J]. PLoS One, 2025,20 (8):e0329372.