（配图：中心启动仪式现场）

  10月28日，安斯泰来中国创新研发中心在北京经济技术开发区国际医药创新园（BioPark）正式投入使用。这是这家全球制药企业进入中国市场32年来设立的首个在华创新研发中心，与东京、旧金山、波士顿、芝加哥、剑桥等现有全球创新中心协同，构成安斯泰来全球研发网络的新节点。

  “中国在全球科学与药物开发中正扮演越来越重要的角色。设立这一中心，使安斯泰来能够把中国的科学与临床能力，更直接地对接其全球研发优先方向与端到端研发模式，助力开发变革性药物，为中国及全球患者创造价值。”安斯泰来集团首席研发官谷口忠明博士表示。

  连接中国创新生态 嵌入全球研发网络

  据介绍，中国中心并非游离于全球战略之外，而是作为全球研发网络中的协同节点，与其他五大创新中心紧密合作，从最早适当时点起，贡献来自科学、临床与患者层面的洞察。它将与全球其他中心共享研发数据、平台与专家网络，推动“同步研发、同步递交、同步审批”的“三同步”机制在中国落地，并支持聚焦的管线规划、早期临床开发与真实世界证据生成，帮助团队做出更快、更明智的开发决策。

  中心将聚焦适合中国患者特征、同时又能反哺全球管线的早期临床与转化研究。谷口忠明介绍，安斯泰来正进一步聚焦免疫肿瘤学、诱导邻近、基因调控、失明与再生等具有深厚专长与差异化能力的前沿领域，把中国创新生态接入这些全球优先方向，以更有纪律的方式推进更强大、更可持续的管线。

  把早期研发前移 让创新更早抵达患者

  “从实验室里的一个想法，到真正抵达患者，是一段漫长的路。”安斯泰来执行副总裁、早期开发与转化科学负责人 安卓谋博士介绍，把候选分子和靶点推进到首次人体试验（FIH）和概念验证（PoC），是新药从0到1最关键、也最容易失败的阶段。他指出，转化科学要回答的核心问题是——“这个药在人身上是否成立”。

  在他看来，中国患者在疾病谱、遗传特征和用药反应上具有独特性，在早期研究中纳入中国数据，能让全球药物设计更精准；中国顶尖临床研究负责人（PI）与临床中心的科学水准，已能从FIH阶段起就贡献高质量数据。“对安斯泰来而言，中国既是重要市场，也是对全球创新日益重要的贡献者。”Mortlock表示，“转化科学必须高效、贴近临床，中国密集的临床资源让这种协作更高效；更早地把中国纳入全球网络，也有助于提升开发效率、增强对创新的信心。”

  长期主义加码中国 投入与稳健并行

  公开数据显示，2025年中国创新药对外授权交易达157笔，总价值约1357亿美元；今年上半年，中国共有31款国产创新药获批上市，审评审批与国际进一步接轨。安斯泰来集团首席财务官北村淳表示，过去十几年，中国生命科学产业已建立起强大的工程化体系——CRO、生物制造企业、医院与研究机构协同，同时具备成本优势、执行速度与规模化能力。

  他介绍，安斯泰来通过开放创新与中国生物科技公司开展管线合作，早期研发风险由各方共同承担；2025财年，公司取得3项概念验证里程碑，启动1项III期临床试验，推进3个项目进入临床开发，并新增2个外部潜力资产。“每一项财务判断，最终都回到‘是否真正改善了患者获益’，而不是短期价值本身。”

（配图：安斯泰来中国创新研发中心画面）

  作为安斯泰来（北京）医药研发总经理、中国研发负责人，王娜亲历了中国角色的变化——加入安斯泰来八年来，她和团队已支持11个新药在中国获批。“过去，中国团队主要是‘承接和执行’；今天，我们从早期方案阶段就参与全球开发讨论。”她表示，中心将紧盯中国患者最迫切、最未被满足的临床需求，并为本土科研人员提供参与全球早期研发全链条的机会。

  据了解，“十五五”规划已将生物医药列为重点发展的“新兴支柱产业”，国家持续鼓励外资长期投入医疗健康领域。安斯泰来方面表示，将以这一中心为新起点，践行“在中国、为中国、为世界”的承诺，让更多创新疗法更早惠及中国及全球患者，助力“健康中国2030”建设。