这是5月10日在马来西亚首都吉隆坡拍摄的人类基因组计划二期亚太罕见病联盟启动仪式现场。

  人类基因组计划二期亚太罕见病联盟5月10日在马来西亚首都吉隆坡成立，旨在联合亚太地区政府机构、医学专家及社会力量，聚焦于区域罕见病诊疗痛点，探索技术赋能路径，并推动罕见病诊疗进一步纳入公共卫生体系建设。

  新华社发（张纹综摄）pagebreak

  5月10日，在马来西亚首都吉隆坡，马来西亚卫生部副总监努尔·法丽扎在人类基因组计划二期亚太罕见病联盟启动仪式上讲话。

  人类基因组计划二期亚太罕见病联盟5月10日在马来西亚首都吉隆坡成立，旨在联合亚太地区政府机构、医学专家及社会力量，聚焦于区域罕见病诊疗痛点，探索技术赋能路径，并推动罕见病诊疗进一步纳入公共卫生体系建设。

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  5月10日，在马来西亚首都吉隆坡，马来西亚临床遗传学资深专家汤茂强在人类基因组计划二期亚太罕见病联盟启动仪式上讲话。

  人类基因组计划二期亚太罕见病联盟5月10日在马来西亚首都吉隆坡成立，旨在联合亚太地区政府机构、医学专家及社会力量，聚焦于区域罕见病诊疗痛点，探索技术赋能路径，并推动罕见病诊疗进一步纳入公共卫生体系建设。

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  5月10日，在马来西亚首都吉隆坡，嘉宾在人类基因组计划二期亚太罕见病联盟启动仪式期间交流。

  人类基因组计划二期亚太罕见病联盟5月10日在马来西亚首都吉隆坡成立，旨在联合亚太地区政府机构、医学专家及社会力量，聚焦于区域罕见病诊疗痛点，探索技术赋能路径，并推动罕见病诊疗进一步纳入公共卫生体系建设。

  新华社发（张纹综摄）